QuantiLight lizenziert Max-Planck-Sensortechnologie für schnelles Therapeutisches Drug Monitoring

Transplantationsempfänger benötigen regelmäßige Blutuntersuchungen, um sicherzustellen, dass die Konzentration der Medikamente gegen Abstoßungsreaktionen in einem angemessenen Bereich bleibt. Eine zu geringe Medikamentenkonzentration kann das Risiko einer Organabstoßung erhöhen, während eine zu hohe Konzentration zu Toxizität und anderen Komplikationen führen kann. Die derzeitige Überwachung erfordert oft eine Blutentnahme, den Weg zu einer Klinik oder einem Labor sowie Zeit für die Auswertung der Probe durch ein Zentrallabor.

QuantiLight entwickelt ein portables System, das eine Einweg-Testkassette mit einem kompakten Lesegerät kombiniert. Speziell entwickelte Sensorproteine senden Licht aus und ändern ihre Farbe, wenn sie auf ein bestimmtes Medikament oder einen Biomarker treffen; das Lesegerät wandelt diese Veränderung in ein numerisches Ergebnis um. Das Entwicklungsziel des Unternehmens ist es, Ergebnisse aus einer kleinen Probenmenge, einschließlich Blut aus einem Fingerstich, in etwa 15 Minuten während eines Klinikbesuchs und letztendlich auch zu Hause bereitzustellen.

„Transplantationsempfänger haben bereits einen lebensverändernden Eingriff hinter sich, doch viele müssen weiterhin regelmäßig zu Untersuchungen des Medikamentenspiegels reisen“, sagt Dr. Corentin Gondrand, Mitbegründer und CEO von QuantiLight. „Unser erstes Ziel ist es, Patienten und Pflegeteams einen schnelleren Zugang zu den benötigten Informationen zu ermöglichen, und zwar näher am Ort der Versorgung.“

Im Jahr 2025 wurden in 96 Ländern mehr als 183.879 Transplantationen solider Organe gemeldet.¹ Für diese Patienten können zeitnahe Informationen zum Medikamentenspiegel Ärzten dabei helfen, einen Ausgleich zwischen dem Schutz des transplantierten Organs und der potenziellen Toxizität der immunsuppressiven Behandlung zu finden.

„Ein zuverlässiger Point-of-Care-Test könnte die routinemäßige Überwachung für Transplantationsempfänger komfortabler gestalten und Ärzten wichtige Informationen früher liefern“, meint Prof. Dr. med. Burkhard Tönshoff, wissenschaftlicher Berater am Universitätsklinikum Heidelberg und Leiter des CERTAIN-Forschungsnetzwerks.

Da die Sensoren für verschiedene molekulare Zielstrukturen entwickelt werden können, beabsichtigt QuantiLight, statt eines einzelnen Tests eine Reihe von Assays zu entwickeln. Das Unternehmen plant außerdem, gemeinsam mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen an Assays zu arbeiten, mit denen die Arzneimittelexposition, Sicherheitsmarker und das Ansprechen auf die Behandlung näher am Patienten in klinischen Studien gemessen werden können.

 „Diese Vereinbarung ebnet den Weg, um grundlegende Erkenntnisse der chemischen Biologie in praktische Messinstrumente für die Patientenversorgung und die Arzneimittelentwicklung umzusetzen.“ ergänzt Prof. Kai Johnsson, Direktor der Abteilung für chemische Biologie am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung.

Die Lizenzvereinbarung räumt QuantiLight exclusive weltweite Rechte zur Entwicklung und Vermarktung der lizenzierten Technologie ein. Die Testplattform und die ersten Anwendungen befinden sich noch in der Entwicklung. Vor einer klinischen Nutzung sind analytische und klinische Prüfungen sowie die erforderlichen regulatorischen Freigaben notwendig.

Datenquelle

1.     Die Zahl der Transplantationen für das Jahr 2025 basiert auf Daten, die vom WHO–ONT Global Observatory on Donation and Transplantation (www.transplant-observatory.org) gemeldet wurden.